La dermatite atopique canine (DA) est une maladie cutanée courante chez le chien avec une prévalence de 10 à 15%. Les traitements actuels varient dans leur efficacité et leur innocuité. Les propriétés immunomodulatrices des cellules souches mésenchymateuses (CSM) en font un traitement alternatif prometteur. Le but de cette étude était d’évaluer l’efficacité thérapeutique et l’innocuité des CSMs allogéniques dérivées de tissus adipeux canins (cAd-CSM) chez les chiens atteints de DA réfractaire. Vingt-six chiens, souffrant de DA depuis au moins 12 mois, ne répondant pas au traitement conventionnel, ont reçu une dose intraveineuse de 1,5 × 106 cAd-CSM / kg de poids corporel. Les signes cliniques, les profils hématologiques et biochimiques et la gravité de la DA ont été évalués au cours d’un suivi de six mois à l’aide d’un système de notation validé (Canine Atopic Dermatitis Extent and Severity Index, version 4 (CADESI-04)). Le degré de prurit a été quantifié en utilisant une échelle visuelle analogique validée, ainsi que l’évaluation globale de l’efficacité du traitement par le propriétaire. Vingt-deux animaux ont terminé l’étude. Les scores de prurit et de CADESI-04 ont diminué de manière significative après une semaine ou un mois de traitement, respectivement, et sont restés stables pendant six mois. Le score d’évaluation global du propriétaire était de 2,15 ± 1,15 pour tous les animaux de l’étude. En conclusion, l’administration systémique de cAd-CSM allogéniques a semblé être une thérapie simple avec un résultat positif pour la rémission des signes cliniques pour la DA réfractaire aux médicaments conventionnels, pendant au moins six mois et sans effet indésirable.