Les cellules stromales/souches mésenchymateuses du sang du cordon ombilical (CSM-UCB) et matrice du cordon ombilical
MSC (UCM-MSC) ont un potentiel chondrogène et sont des sources alternatives aux prélèvements chirurgicaux standards de moelle osseuse ou de tissu adipeux pour l’ingénierie du cartilage. Toutefois, la plupart des études comparatives explorent le potentiel des CSM néonatales uniquement sur la base d’essais ISCT de référence qui présentent certains biais dans la reproductibilité entre les études in vitro et les études cliniques. Par conséquent, nous avons caractérisé les UCB-MSC et les UCM-MSC équins et avons étudié avec une attention particulière leur potentiel de chondrogenèse en culture 3D avec BMP-2 + TGF-ß1 en normoxie ou hypoxie. Nous avons réalisé la caractérisation exhaustive de la matrice extracellulaire générée par ces deux types de MSC après induction de la chondrogenèse, par l’évaluation du cartilage hyalin, et de marqueurs hypertrophique et ostéogénique (ARNm, niveaux de protéines et d’histologie). Certaines différences de sensibilité à l’hypoxie et de chondrogenèse ont été observées. Les CSM-UCB différenciées en chondrocytes expriment une matrice cartilagineuse dense et abondante de type hyalin. En revanche, malgré leur expression de marqueurs cartilagineux, les UCM-MSC n’ont pas réussi à exprimer une matrice cartilagineuse pertinente après induction chondrogènique. Les deux types de CSMs présentaient également des différences intrinsèques au niveau de leur état basal indifférencié, les UCB-MSC exprimant des niveaux plus élevés de marqueurs chondrogèniques alors que les UCM-MSC synthétisent des quantités plus importantes de marqueurs ostéogéniques.
Nos résultats suggèrent que les UCB-MSC devraient être préférés pour l’ingénierie ex-vivo du cartilage de cheval.
Il reste à déterminer comment traduire ces résultats en régénération directe du cartilage in vivo par une étude spécifique.
